VIP: qué es y qué dice la evidencia
Péptido intestinal vasoactivo, un neuropéptido natural de 28 aminoácidos que activa los receptores VPAC1 y VPAC2 y eleva el AMP cíclico. Relaja vasos y bronquios, modula la respuesta inmune de las mucosas y sincroniza el reloj circadiano.
Última revisión: 16 de agosto de 2026 · Cómo verificamos esto
El terreno donde juega
El sistema inmune no se "sube" ni se "baja": se regula. Un compuesto que aumentara la respuesta sin control sería un problema, no un beneficio, y por eso el vocabulario correcto es modulación. En personas con condiciones autoinmunes o inflamatorias, esto deja de ser un matiz técnico.
Para qué se estudia
Equilibrio inmune, modulación de la inflamación, salud respiratoria.
Hay una distinción que se pierde casi siempre al leer sobre esto. Que un compuesto se estudie para algo no equivale a que lo logre; y aunque lo lograra en un cultivo o en un ratón, tampoco significa que lo logre en una persona ni que valga la pena el riesgo. Por eso el apartado que viene pesa más que todo lo anterior.
Qué dice la evidencia en humanos
El VIP sintético (aviptadil) se probó en ensayos aleatorizados con placebo en insuficiencia respiratoria por COVID-19, que no mostraron diferencia en recuperación ni en mortalidad, y en un estudio abierto inhalado en 20 personas con sarcoidosis, donde bajó el TNF alfa y aumentaron los linfocitos T reguladores del pulmón. Combinado con fentolamina cuenta con un estudio comparativo frente a alprostadil en disfunción eréctil.
La limitación que más importa
Su vida media de unos dos minutos limita su empleo a la infusión hospitalaria o a vías locales como la inhalada. Falta un ensayo controlado que confirme el beneficio en sarcoidosis, y la autoinmunidad y los cuadros inflamatorios crónicos aún no tienen ensayos con grupo de comparación.
Situación regulatoria
Sin aprobación de la FDA, que en 2021 declinó la autorización de uso de emergencia en COVID-19; en su lista de sustancias para preparación en farmacias figura en la Categoría 1, en evaluación (actualización de mayo de 2026). La combinación de aviptadil con fentolamina (Invicorp) está autorizada en el Reino Unido y Escandinavia para la disfunción eréctil, y la India autorizó en 2022 su uso de emergencia en COVID-19 grave con distrés respiratorio. No figura por nombre en la lista 2026 de la WADA.
La situación puede cambiar y varía por país. Verifica siempre la normativa vigente donde vives antes de sacar conclusiones.
Precauciones y contexto
Es vasodilatador, por lo que puede bajar la presión arterial y dar rubor y mareo al incorporarse; también puede causar diarrea acuosa con pérdida de potasio. En sangre dura unos dos minutos, de modo que la vía define su efecto.
Con presión baja, enfermedad cardiovascular o respiratoria, medicación antihipertensiva o una condición inmune diagnosticada, valóralo antes con tu médico.
Lo que esta ficha no te puede dar
Hasta aquí llega una página de consulta. Sabes qué es VIP y en qué estado está su investigación, que ya es bastante más de lo que sabe la mayoría. Pero quedan cuatro preguntas que ninguna enciclopedia puede contestar por ti, porque las respuestas dependen de tu caso:
- ¿Qué medirías antes, para poder saber después si algo cambió de verdad?
- ¿Qué observarías mientras, y con qué constancia?
- ¿Qué le preguntarías a un profesional, con qué nivel de detalle, para no salir de la consulta con una respuesta de manual?
- ¿Qué te haría parar?
De eso trata el curso
PeptiXtreme son ${CIF.LECCIONES} lecciones que no reparten números. Cada una termina con tu punto de partida, qué vigilar mientras tanto, las preguntas concretas que le llevas a un profesional y las señales que obligan a parar. Incluye exámenes por módulo, diploma con folio verificable, un registro para seguir tu evolución y un asesor humano al que puedes escribir.
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Cada entrada enlaza a su registro en PubMed, la base de datos de la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos. Ábrelas y contrástalas; preferimos un lector que desconfíe a uno que nos crea.
- Intravenous aviptadil and remdesivir for treatment of COVID-19-associated hypoxaemic respiratory failure in the USA (TESICO): a randomised, placebo-controlled trialen humanos Lancet Respir Med · 2023 · PMID 37348524 →
- The Use of IV Vasoactive Intestinal Peptide (Aviptadil) in Patients With Critical COVID-19 Respiratory Failure: Results of a 60-Day Randomized Controlled Trialen humanos Crit Care Med · 2022 · PMID 36044317 →
- Inhaled vasoactive intestinal peptide exerts immunoregulatory effects in sarcoidosisen humanos Am J Respir Crit Care Med · 2010 · PMID 20442436 →
- Aviptadil Therapy in Acute Respiratory Distress Syndrome Patients: A Systematic Review and Meta-analysis Indian J Crit Care Med · 2025 · PMID 41368449 →
- Vasoactive intestinal Peptide inhaled agonists: potential role in respiratory therapeuticsrevisión Hippokratia · 2013 · PMID 23935337 →
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La investigación se mueve, y cuando cambia algo relevante actualizamos la ficha. Si quieres que te avisemos cuando eso ocurra con VIP o con cualquier otro compuesto, déjanos tu correo. Va acompañado de la guía introductoria. Ni spam ni reventas; te das de baja con un clic.
Preguntas frecuentes
¿Qué es VIP?
Péptido intestinal vasoactivo, un neuropéptido natural de 28 aminoácidos que activa los receptores VPAC1 y VPAC2 y eleva el AMP cíclico. Relaja vasos y bronquios, modula la respuesta inmune de las mucosas y sincroniza el reloj circadiano. Se estudia dentro del área de inmunes.
¿VIP tiene evidencia en humanos?
El VIP sintético (aviptadil) se probó en ensayos aleatorizados con placebo en insuficiencia respiratoria por COVID-19, que no mostraron diferencia en recuperación ni en mortalidad, y en un estudio abierto inhalado en 20 personas con sarcoidosis, donde bajó el TNF alfa y aumentaron los linfocitos T reguladores del pulmón. Combinado con fentolamina cuenta con un estudio comparativo frente a alprostadil en disfunción eréctil.
¿Está aprobado por alguna agencia sanitaria?
Sin aprobación de la FDA, que en 2021 declinó la autorización de uso de emergencia en COVID-19; en su lista de sustancias para preparación en farmacias figura en la Categoría 1, en evaluación (actualización de mayo de 2026). La combinación de aviptadil con fentolamina (Invicorp) está autorizada en el Reino Unido y Escandinavia para la disfunción eréctil, y la India autorizó en 2022 su uso de emergencia en COVID-19 grave con distrés respiratorio. No figura por nombre en la lista 2026 de la WADA.
¿Cuál es la dosis de VIP?
No publicamos dosis. No se trata de un descuido: sencillamente no existe una cifra que sirva para cualquiera. La pauta depende del historial de cada persona, de la medicación que ya esté tomando y del objetivo que persiga, y eso lo valora un profesional con el caso delante. Lo que sí está a tu alcance es llegar a esa consulta sabiendo qué preguntar.
¿Dónde puedo aprender a evaluar esto con criterio?
Esta ficha te dice qué es VIP y qué dice la evidencia. El curso de PeptiXtreme enseña lo otro: qué medirías tú antes de considerar nada, qué observarías, qué preguntas concretas llevarías a un profesional y cuándo habría que parar.