Bioglutide (NA-931): qué es y qué dice la evidencia
Fármaco oral en investigación, descrito por su fabricante como una molécula pequeña que activa a la vez los receptores de IGF-1, GLP-1, GIP y glucagón. Se estudia para reducir peso al disminuir el apetito y elevar el gasto de energía, con la intención de conservar la masa muscular.
Última revisión: 16 de agosto de 2026 · Cómo verificamos esto
El terreno donde juega
El metabolismo no es una sola palanca. Cuando se habla de compuestos metabólicos se está hablando, en realidad, de tres cosas distintas: cómo se regula el apetito, con qué eficiencia responden las células a la insulina y cómo se moviliza la grasa almacenada. Un compuesto puede tocar una de esas palancas y ninguna de las otras dos. Saber cuál toca cada uno es lo que separa entender de repetir nombres.
Para qué se estudia
Control de peso, apetito, conservación de masa muscular.
Hay una distinción que se pierde casi siempre al leer sobre esto. Que un compuesto se estudie para algo no equivale a que lo logre; y aunque lo lograra en un cultivo o en un ratón, tampoco significa que lo logre en una persona ni que valga la pena el riesgo. Por eso el apartado que viene pesa más que todo lo anterior.
Qué dice la evidencia en humanos
Hay dos ensayos completados en personas, registrados por Biomed Industries: una fase 1 con 74 participantes (2024) y una fase 2 aleatorizada, doble ciego y con placebo, de 13 semanas y 125 participantes (2024-2025). El fabricante reportó en congresos de 2025 una reducción media de peso de hasta 13.8 %, con náusea y vómito en 7.3 % y diarrea en 6.3 % de los tratados.
La limitación que más importa
Los resultados se conocen por resúmenes de congreso y comunicados del fabricante; faltan el artículo completo revisado por pares, los resultados cargados en el registro, la estructura de la molécula y su afinidad por cada receptor. Tampoco hay datos más allá de 13 semanas, que corresponden a la fase 3 que el fabricante dio a conocer en 2026.
Situación regulatoria
Sin aprobación de ninguna agencia reguladora en ningún país; es un fármaco en investigación cuya fase 3 dio a conocer el fabricante en 2026. No figura por nombre en la lista de la WADA y, como sustancia sin aprobación, entra en la sección S0, prohibida en todo momento.
La situación puede cambiar y varía por país. Verifica siempre la normativa vigente donde vives antes de sacar conclusiones.
Precauciones y contexto
Al activar el receptor de GLP-1 puede causar náusea y sumar su efecto sobre la glucosa al de la insulina o las sulfonilureas. Como su estructura no se ha publicado y no tiene aprobación, la identidad del producto se confirma con espectrometría de masas.
Conviene valorarlo con un profesional si tienes diabetes en tratamiento, antecedente de pancreatitis, de cáncer o de enfermedad de la vesícula, o si ya usas otro fármaco de la familia del GLP-1.
Lo que esta ficha no te puede dar
Hasta aquí llega una página de consulta. Sabes qué es Bioglutide (NA-931) y en qué estado está su investigación, que ya es bastante más de lo que sabe la mayoría. Pero quedan cuatro preguntas que ninguna enciclopedia puede contestar por ti, porque las respuestas dependen de tu caso:
- ¿Qué medirías antes, para poder saber después si algo cambió de verdad?
- ¿Qué observarías mientras, y con qué constancia?
- ¿Qué le preguntarías a un profesional, con qué nivel de detalle, para no salir de la consulta con una respuesta de manual?
- ¿Qué te haría parar?
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Preguntas frecuentes
¿Qué es Bioglutide (NA-931)?
Fármaco oral en investigación, descrito por su fabricante como una molécula pequeña que activa a la vez los receptores de IGF-1, GLP-1, GIP y glucagón. Se estudia para reducir peso al disminuir el apetito y elevar el gasto de energía, con la intención de conservar la masa muscular. Se estudia dentro del área de metabólicos.
¿Bioglutide (NA-931) tiene evidencia en humanos?
Hay dos ensayos completados en personas, registrados por Biomed Industries: una fase 1 con 74 participantes (2024) y una fase 2 aleatorizada, doble ciego y con placebo, de 13 semanas y 125 participantes (2024-2025). El fabricante reportó en congresos de 2025 una reducción media de peso de hasta 13.8 %, con náusea y vómito en 7.3 % y diarrea en 6.3 % de los tratados.
¿Está aprobado por alguna agencia sanitaria?
Sin aprobación de ninguna agencia reguladora en ningún país; es un fármaco en investigación cuya fase 3 dio a conocer el fabricante en 2026. No figura por nombre en la lista de la WADA y, como sustancia sin aprobación, entra en la sección S0, prohibida en todo momento.
¿Cuál es la dosis de Bioglutide (NA-931)?
No publicamos dosis. No se trata de un descuido: sencillamente no existe una cifra que sirva para cualquiera. La pauta depende del historial de cada persona, de la medicación que ya esté tomando y del objetivo que persiga, y eso lo valora un profesional con el caso delante. Lo que sí está a tu alcance es llegar a esa consulta sabiendo qué preguntar.
¿Dónde puedo aprender a evaluar esto con criterio?
Esta ficha te dice qué es Bioglutide (NA-931) y qué dice la evidencia. El curso de PeptiXtreme enseña lo otro: qué medirías tú antes de considerar nada, qué observarías, qué preguntas concretas llevarías a un profesional y cuándo habría que parar.